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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

三明肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,查找120个关键基因的突变,帮助医生为您匹配合适的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在三明,病理明确为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 在三明,已尝试过一线化疗,希望寻找新治疗方向的肺癌朋友。
  • 在三明,因身体原因无法耐受传统化疗,寻求更精准治疗选择的人。
  • 在三明,希望了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗和监控做准备的人。
  • 在三明,主治医生建议进行基因检测,以制定个性化治疗计划的人。
  • 在三明,对现有治疗方案反应不佳,需要重新评估基因状况的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的肺癌做一次深入的‘基因画像’。我们利用先进的测序技术,对肿瘤样本中与肺癌密切相关的120个基因进行‘扫描’。主要目标是寻找两类关键信息:一是可能‘驱动’肿瘤生长的基因突变(如EGFR、ALK等),这些突变就像肿瘤的‘命门’,一旦找到,医生就可能使用对应的靶向药物进行精准‘打击’,效果可能更好,副作用可能更小。二是分析一些与化疗药物疗效和毒性相关的基因,帮助判断您身体对不同化疗方案的应答可能性和耐受性,辅助医生优化化疗选择。检测还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态和同源重组修复基因状态,为更全面的治疗策略提供参考。需要了解的是,检测基于您提供的组织样本,其结果反映了取样时肿瘤的基因状态,且医学在不断进步,未来可能有新的发现。

检测过程麻烦吗?

检测核心是获取有效的肿瘤组织样本。您无需空腹。通常,样本直接来源于您在医院进行手术、穿刺活检后留存并经病理确认的肿瘤组织(如石蜡切片、包埋组织或新鲜组织),或按要求采集的全血(用于特殊情况的辅助分析)。对于组织样本,取样过程(手术或穿刺)已由您的临床医生在医疗过程中完成,检测机构直接使用这些已存档或新送检的样本进行分析,您本人无需再次经历取样。在三明,您可以咨询合作的检测服务机构,他们通常会协助您完成从医院病理科调取样本、安全转运至实验室的全过程。整个过程您只需配合签署相关文件即可。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用国际主流的二代测序技术平台,在专业实验室内进行,针对肿瘤基因检测有很高的技术准确性和可靠性。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理、基因测序到数据分析的每一步都有质控环节,力求结果的真实可靠。检测本身是分析样本中的基因信息,属于体外检测,对您的身体没有额外的安全风险。请注意,检测结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况(如病理类型、身体状况、既往治疗史等)进行综合解读和应用。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响检测成功率或导致无法检出某些低频突变,届时检测机构会给出明确提示。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我去年做过基因检测,今年还有必要再做这个吗?
如果您的病情出现进展,或者考虑更换治疗方案,重新检测是有价值的。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化。新的检测可以揭示是否出现了新的耐药突变,从而为下一阶段的治疗提供新的用药指导。
报告出来后,我可以找非三明的医生看吗?
完全可以。这是一份具有全国通用性的专业检测报告,您可以携带它咨询任何您信任的肿瘤科医生,报告内容能为医生的治疗决策提供标准化的重要参考。
钱是交给医院还是直接交给检测公司?能开发票吗?
您好,支付对象取决于您通过何种渠道进行检测。如果在医院内完成,费用通常交给医院;如果通过独立检测服务中心,则支付给对应公司。无论哪种方式,您都可以要求开具正规的发票,发票项目一般为“检测服务费”。
老人行动不便,在三明一定要本人去医院才能做吗?
检测本身是实验室对样本的分析,本人无需到场。但前期的关键步骤——获取合格的组织样本(蜡块或切片),需要患者本人在医院由医生完成手术或活检操作。您可以在三明的医院完成取样后,按流程将样本寄送至检测实验室。具体寄送事宜,我们会提供详细指导。
检测过程中,万一我的样本损坏了怎么办?
这种情况非常罕见。我们使用专业的冷链运输和样本处理流程。万一在运输或检测环节发生意外的样本质量问题,我们会第一时间与您沟通,并免费安排重新采样与检测。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确保提供的肿瘤组织样本经病理诊断明确,且样本质量(如肿瘤细胞含量)符合检测要求。
  • 妥善保管好您的病理报告,样本调取和检测申请通常需要用到。
  • 了解检测费用11540元为自费项目,不支持医保报销,请提前做好支付准备。
  • 收到报告后,首要步骤是请您的主治医生结合临床情况进行专业解读,切勿自行判断用药。
  • 基因检测报告是重要的医疗信息,请妥善保管,以备后续诊疗参考。
  • 检测结果具有时效性,反映的是取样时的基因状态,若病情进展或治疗变化,医生可能建议重新评估。
  • 对检测过程、周期或结果有任何疑问,及时联系您的检测服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

曾** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。

机构回复

感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!

2026-04-0530人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-03-3018人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

我是在外地医院做的手术,病理切片需要借出。检测机构帮我协调了医院的流程,并且全程用专用保密物流通道收取,每一步都有记录可查,让我觉得把这么重要的东西交给他们是可靠的。

机构回复

感谢托付。我们与具备资质的专业医疗物流合作,建立了从医院到实验室的闭环样本运输链路,全程温控和轨迹追踪,确保样本安全与隐私安全并重。

2026-04-0227人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

报告里专业术语很多,虽然最后有总结,但中间部分看得一头雾水。虽然可以电话咨询,但对于我们普通家属来说,能有一份更通俗易懂的版本就好了,比如用图表或比喻说清楚突变怎么影响吃药。内容是很全,但理解门槛有点高。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!您提到的问题非常关键。我们已在着手开发面向患者/家属的简化版图文报告,力求用更直观的方式传递核心信息。同时,我们的遗传咨询师会持续提供免费解读服务。

2026-03-2853人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

我是为母亲咨询的肺癌家属。整个过程最大的感受就是清晰省心。客服提前把需要准备的材料列了清单发过来,病理切片怎么借、要哪些文件,写得明明白白。我们照着准备,一次就弄齐了,没多跑冤枉路。对于心急如焚的家属来说,这种指导太重要了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知在特殊时期,清晰、高效的指引能为您减轻不少负担。我们一直致力于优化流程,确保信息传递准确无误。祝您母亲早日康复!

2026-03-1560人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,但有肺癌家族史,自己又抽烟,所以趁身体还行自费做了这个检测当筛查。价格对我来说算高的,但图个安心。报告显示我有几个肺癌相关基因的胚系突变,风险较高。这钱花得值,让我能更早开始重视和定期筛查,改变生活习惯。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康风险管理!您的前瞻性思维令人敬佩。通过基因检测提前了解风险,从而进行主动健康管理,这正是精准预防的意义所在。祝您健康常伴!

2026-03-2218人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

医生推荐我术后做这个检测,一开始很担心病理切片寄送出去不安全,毕竟是我的生物样本。客服详细解释了样本编码和全程匿名化处理,每一步都有通知,让我感觉隐私被保护得很好,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知生物样本的敏感性,因此严格执行“样本去标识化”流程,所有数据均通过加密系统传输和存储,确保您的个人信息与样本信息完全隔离。

2026-01-0940人觉得有用
朱** 已验证 甲状腺结节

因为要取组织样本,过程有点担心。但你们的手术室(取样室)设备看起来非常先进,消毒措施严格,医生和护士配合默契,整个操作过程利落、规范,极大地缓解了我的紧张感。这种对细节的重视,让我对检测结果的准确性也更有信心了。

机构回复

感谢您对我们取样环节专业性的高度评价。确保操作环境的规范与安全,是保障样本质量和检测结果准确的第一步。您的信任是我们持续精进的动力。

2026-01-2935人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2025-12-1963人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

术后复查需要做基因检测。取样时最感动的是医护人员的关怀。看我紧张,一位护士一直握着我的手,轻声安慰我。虽然是个小动作,但对躺在检查床上的病人来说,是莫大的心理支持。技术好,人情味也足。

机构回复

有时治愈,常常帮助,总是安慰。我们坚信医疗技术与人情关怀同样重要。感谢您对我们医护团队温暖服务的认可,这让我们倍感鼓舞。

2026-02-2448人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-02-2412人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-2625人觉得有用
金** 已验证 甲状腺结节

流程挺规范的,每一步都有短信提醒,样本到哪里了、开始检测了、报告生成了都知道。让人不那么焦虑。报告PDF设计得挺好,打印出来带给医生看,医生夸内容专业、排版清晰。

机构回复

感谢您对我们服务和报告设计的肯定。我们希望通过流程的透明化和报告的易读性,带给用户更好的体验。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-01-3123人觉得有用

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